神经内科学(副高)

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综合练习(案例分析题)

  • 试卷价格:0元
  • 年份:2019年
  • 类型:模拟试题
  • 总分:135.00分
  • 总题数:26题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、病历摘要: 病者女性、32岁。病者半个月有咳嗽、咽痛、疲乏等感冒症状;自服感冒灵,清热消炎宁等药,症状稍改善;3天前发热38.5℃,伴有头痛(双颞部胀痛),唇周发现红色疱疹,在当地卫生院服中药治疗,今天清晨出现抽搐发作,由家人送我院急诊,在转送期间及到院后先后再发抽搐,开始为左嘴角及左上肢抽搐、发展至左下肢、意识障碍、四肢强直-阵挛样抽搐。体查:昏睡,呼之能睁眼,双瞳孔等园等大,对光反射存,双鼻唇沟对称,眼底:双视神经乳头边界模糊、生理凹消失;四肢见不自主活动,腱反射活跃,双病理征( +);颈软,双克氏征(-)。右唇周红色疱疹。
  • 1.患者初步诊断主要应考虑哪些疾病
  • A、单纯疱疹病毒脑炎
  • B、结核性脑膜脑炎
  • C、新型隐球菌脑膜炎
  • D、化脓性脑膜炎
  • E、亚急性硬化性全脑炎
  • F、病毒性脑膜炎
  • G、皮质-纹状体-脊髓变性(CDJ)
  • H、神经梅毒
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  • 2.针对鉴别诊断,应重点完善哪些资料?
  • A、脑脊液
  • B、头颅CT或MR
  • C、血培养
  • D、脑电图
  • E、胸部X-ray
  • F、结核菌素试验
  • G、诱发电位
  • H、TCD
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  • 3.诊断单疱病毒性脑炎有赖于 提示:腰穿:脑脊液压力240mmHO,脑脊液清亮,常规WBC96×10/L,RBC80×10/LN45%、L55%、生化蛋白0.484G/L、氯化物125mmol/L,糖4.0mmol/L,涂片未发现隐球菌和抗酸杆菌,细胞学提示单核淋巴反应。脑电图示广泛性重度异常,左侧颞顶区阵发性棘慢波。头颅MR:左侧颞叶片状异常信号,18×30mm,T1W呈低信号,T2W及压水成像呈高信号,局部占位效应明显。
  • A、脑脊液常规异常
  • B、脑电图改变
  • C、影像学改变
  • D、临床表现和体征
  • E、HSV抗原检测
  • F、脑组织活检发现嗜酸性包涵体
  • G、双份脑脊液和双份血清HSV抗体检测,双份脑脊液抗体增高,1:80(+);4周后双份脑脊液抗体1:640(+);血/脑脊液抗体比为15
  • H、特异性抗病毒药物治疗有效
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  • 4.诊断癫痫主要依据
  • A、可靠的病史
  • B、神经系统检查
  • C、脑脊液检查
  • D、脑电图检查
  • E、CT扫描
  • F、MR扫描
  • G、ECT
  • H、PECT
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  • 5.抗癫痫药物治疗原则
  • A、仅1次发作马上给予抗癫痫药物治疗
  • B、根据癫痫发作类型选药
  • C、口服药物剂量均自低剂量开始,个体化治疗,效果不佳时可暂增量
  • D、尽量单药治疗
  • E、坚持长期有规律用药
  • F、换药时可马上仃用旧药,加用新药
  • G、仃药原则目前多主张在癫痫完全不发作后,继续用药3~5年,以后逐渐仃药
  • H、有脑器质性病变的癫痫病人多需终身用药
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  • 6.癫痫持续状态的定义 提示:病者入院后高热,频繁出现左嘴角至全身抽搐,牙关紧闭,双眼右侧凝视,每次持续 2分钟,间隙期意识不清,遗大小便。
  • A、癫痫持续发作之间,意识未完全性恢复,又频繁再发
  • B、频繁发作伴颅内压增高
  • C、癫痫发作持续30分钟以上不自行停止
  • D、频繁发作
  • E、一次发作的意识障碍
  • F、发作的持续精神异常
  • G、发作后出现Todd瘫
  • H、反复发作出现智能障碍
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  • 7.癫痫持续状态有什么并发症?
  • A、高血糖
  • B、脑水肿
  • C、儿茶酚胺水平急骤升高,可引发心律紊乱--是死亡的主要原因
  • D、肺血管压力明显增髙,可发生严重的肺水肿
  • E、体内乳酸堆积,可致蛋白尿
  • F、高热、脱水
  • G、偏瘫
  • H、代谢紊乱:乳酸中毒
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  • 8.惊阙性癫痫持续状态处理原则
  • A、给予口服抗癫痫药
  • B、给予维持生命体征措施
  • C、预防脑水肿
  • D、积极治疗原发病
  • E、维持水电解质平衡
  • F、脉注射安定
  • G、肌肉注射副醛
  • H、静脉注射氯丙嗪
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2、患者,男性,60岁,缓起左上肢放射性疼痛伴乏力4月,双下肢无力3月。查体:左上肢肌力3级,右上肢肌力4级,双下肢肌力2级,小便困难,双侧肱二头肌反射减弱,肱三头肌反射亢进,双膝反射亢进,双侧病理反射阳性,颈部以下感觉消失。腰穿压颈试验不通畅。
  • 1.此病人的病变部位在
  • A、周围神经
  • B、颈2~3
  • C、颈5~6
  • D、颈7~8
  • E、胸3~4
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  • 2.考虑诊断为
  • A、格林-巴利综合征
  • B、肌萎缩性侧索硬化
  • C、急性脊髓炎
  • D、急性脊髓灰质炎
  • E、脊髓压迫症
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  • 3.此患者可除外脊髓灰质炎是依据
  • A、有上肢放射性疼痛
  • B、双侧肱二头肌腱反射减弱
  • C、双侧膝反射亢进
  • D、双下肢病理征阳性
  • E、颈部以下感觉消失
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  • 4.为明确诊断,可行下列哪些检查
  • A、体感诱发电位
  • B、脊柱X线平片
  • C、脊髓造影
  • D、CT扫描
  • E、磁共振
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3、病历摘要: 患者男性,26岁,半夜起床时感双下肢乏力,今晨四肢乏力,不能起床伴轻度头痛,无头晕、恶心呕吐。二周前鼻塞、发热;病前大量饮酒史。查体:神志清楚,对答切题,颅神经检查(-),肌张力低,肌力Ⅱ级,腱反射迟钝,病理征(-),脑膜刺激征(-)。
  • 1.患者初步诊断主要应考虑哪些疾病
  • A、急性脊髓炎
  • B、Guillain-barre综合征
  • C、急性甲亢性肌病
  • D、周期性瘫痪
  • E、Lambert-Eaton综合征
  • F、多发性肌炎
  • G、癔病性瘫痪
  • H、重症肌无力
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  • 2.需要行哪些检查,协助诊断。
  • A、肌电图
  • B、血钾
  • C、脑脊液检查
  • D、肾上腺素试验
  • E、心肌酶
  • F、脊髓MR
  • G、新斯的明试验
  • H、甲功
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  • 3.根据以上结果,现仍需要考虑哪些疾病 提示:入院检查血钾: 2.9mmol/L;肌酸激酶CK145μ/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB)27μ/L;T38.8nmol/L FT329.5μmol/L,T4255mmol/LFT451.8μmol/L,脑脊液清亮,压力120mmHO,细胞数10×10/L,蛋白0.35G/L、氯化物125mmol/L,糖3.2mmol/L。心电图:窦性心动过速,T波低平。肌电图:F波延迟。新斯的明试验(-)。
  • A、急性脊髓炎
  • B、Guillain-barre综合征
  • C、急性甲亢性肌病
  • D、周期性瘫痪
  • E、Lambert-Eaton综合征
  • F、多发性肌炎
  • G、癔病性瘫痪
  • H、重症肌无力
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  • 4.关于周期性瘫痪,哪些是正确的
  • A、口服10%氯化钾治疗, 日总量可达10g
  • B、甲亢性周期性瘫痪的发作与甲亢的严重程度密切相关
  • C、醋氮酰胺治疗有效
  • D、女性多于男性
  • E、随年龄增长发作次数增加
  • F、肾上腺素试验阴性,则证实特发性低钾型周期性瘫痪
  • G、低钾型周期性瘫痪在我国,以散发病例多见
  • H、只累及肢体肌肉,口咽肌、呼吸肌不受累
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  • 5.现诊断何病可能性大 提示:入院第二天,经补钾治疗,血钾恢复正常。但患者症状进一步加重:出现吞咽困难、构音障碍、呼吸无力。伴尿潴留。四肢肌张力低,肌力Ⅰ级,四肢麻木感、烧灼感,以远端明显。肢体肌肉疼痛。颈髓 MRI未见明显异常。
  • A、急性上升性脊髓炎
  • B、Guillain-barre综合征
  • C、急性甲亢性肌病
  • D、周期性瘫痪
  • E、Lambert-Eaton综合征
  • F、多发性肌炎
  • G、癔病性瘫痪
  • H、重症肌无力
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  • 6.关于急性脊髓炎,哪些是正确的
  • A、以上胸髓最常见
  • B、以腰髓最常见
  • C、上升性脊髓炎常因累及呼吸肌导致而死亡
  • D、上升性脊髓炎瘫痪由下肢迅速波及上肢,甚至呼吸肌,称为Landry麻痹
  • E、CSF压力明显升高,但细胞数与蛋白正常或轻度增高
  • F、MRI典型改变为病变部位脊髓增粗,多发片状病灶
  • G、早期即尿便潴留,称为反射性神经源性膀胱
  • H、主要以皮质类固醇激素及免疫球蛋白治疗
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  • 7.目前应采取哪些治疗手段?
  • A、血浆交换
  • B、中枢呼吸兴奋剂
  • C、辅助呼吸
  • D、免疫球蛋白滴注
  • E、广谱抗生素治疗和预防坠积性肺炎
  • F、静脉滴注皮质类固醇激素
  • G、白蛋白滴注
  • H、尽量少移动病人,以免加重缺氧
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  • 8.关于Guillain-barre综合征,下列哪些是错误的
  • A、病因不清,可能与感染及免疫机制有关
  • B、对称性弛缓性瘫痪,远端常较近端明显
  • C、常合并末梢型感觉异常
  • D、Fisher综合征被认为是GBS变异型,表现为双侧面瘫、呼吸无力、腱反射消失
  • E、颅神经损害以双侧面瘫最常见
  • F、急性运动轴索型神经病是GBS变异型,病残率高,预后差
  • G、皮质类固醇效果明确,是最主要的治疗药物
  • H、脑脊液蛋白细胞分离是GBS特征性表现,多出现于病后2-3周,其出现的越早,提示其预后越差
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4、病历摘要: 患者女性,40岁。于5年前的冬天,先在左肩部无故起泡,破溃后发红,面积大如鸡蛋,曾在外院外科治疗,上药2个月后逐渐好转,留有大面积瘢痕。以后感觉左手发凉,逐渐伸不直,伴下肢活动不灵,以左侧为重。容易摔倒,走路如踩棉花,经常穿鞋上床。3个月前右肩膀又生一泡,破溃后发红,现已结痂,左侧面部多汗。体查:一般情况良好,左眼裂变小,左瞳孔变小,光反射正常。左面部多汗。左面部口唇以后痛觉减退。左手握力差,左手骨间肌轻度萎缩,两手皮肤粗糙。C1-L5痛觉减退,右C3-L5痛觉减退,左侧比右侧感觉障碍重。左上肢深感觉消失,右上肢深感觉减退,左侧比右侧重。双膝、踝反射活跃,左侧Hoffmann(+),双侧Babinski(+),双侧Rossolimo(+)。胸椎轻度凸向左。
  • 1.病变定位于
  • A、桥脑
  • B、C8-T1的侧角
  • C、左三叉神经脊束及脊束核
  • D、双侧脊髓丘脑束
  • E、前连合
  • F、双侧脊髓后角
  • G、双侧楔束
  • H、双侧锥体束
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  • 2.初步诊断为
  • A、脊萎缩侧索硬化
  • B、脊髓内肿瘤
  • C、脊髓出血
  • D、颈椎病
  • E、亚急性脊髓联合变性
  • F、脊髓蛛网膜炎
  • G、脊髓空洞症
  • H、多发性硬化
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  • 3.有关脊髓空洞症的诊断依据是 提示:最后经脊髓磁共振确诊为脊髓空洞症,从高颈段至L5水平
  • A、青壮年发病
  • B、起病隐袭
  • C、进展缓慢
  • D、节段性分离性感觉障碍
  • E、肌无力,肌萎缩
  • F、MRI或CT延迟扫描有不规则中央管扩大
  • G、皮肤和关节营养障碍
  • H、合并其它先天畸形
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  • 4.脊髓空洞症常合并以下畸形
  • A、脊柱侧弯
  • B、脊柱后凸
  • C、隐性脊柱裂
  • D、颈枕区畸形
  • E、小脑扁桃体下疝
  • F、弓形足
  • G、唇裂
  • H、Charcot关节
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  • 5.有关脊髓压迫症的脊髓髓内病变的特点是
  • A、早期常有根性痛
  • B、分离性感觉障碍
  • C、痛温觉障碍从上往下发展
  • D、脊髓半切综合症少见
  • E、早期出现节段性肌无力和肌萎缩
  • F、锥体束征不明显
  • G、早期出现括约肌功能障碍
  • H、脑脊液蛋白明显增高
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  • 6.有关脊髓压迫症的硬膜外病变的特点是
  • A、早期常有根性痛
  • B、传导束型感觉障碍
  • C、痛温觉障碍从上往下发展
  • D、脊髓半切综合症少见
  • E、节段性肌无力和肌萎缩少见
  • F、锥体束征不明显
  • G、早期出现括约肌功能障碍
  • H、脑脊液蛋白明显增高
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  • 7.脊髓亚急性联合变性的临床特点是
  • A、病变主要累及脊髓后索、锥体束
  • B、多在中年以上起病
  • C、慢性或亚急性起病
  • D、精神症状
  • E、双下肢痉挛性瘫痪
  • F、Lhermitte氏征(+)
  • G、血清维生素B降低
  • H、贫血
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  • 8.下列哪些符合脊髓半切综合症的表现
  • A、病变节段以下同侧上运动神经元性瘫痪
  • B、病变节段以下对侧上运动神经元性瘫痪
  • C、病变节段以下同侧下运动神经元性瘫痪
  • D、病变节段以下同侧深感觉障碍
  • E、病变节段以下同侧血管舒缩功能障碍
  • F、对侧痛温觉障碍,触觉保留
  • G、同侧痛温觉障碍,触觉保留
  • H、对侧传导束型感觉障碍平面比病侧节段低2个节段
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5、二十岁女性,双下肢无力,排尿障碍5天入院。既往于1年前有双眼失明,曾诊断为“双侧视神经炎”,经激素、维生素B1,维生素B等治疗后痊愈。查体神清语利,眼底视乳头苍白,双上肢肌力5级,肌张力正常,双下肢肌力2级,肌张力低,双下肢Babinski征阳性。脐水平以下痛觉减退。
  • 1.提问:可行哪些检查
  • A、脊髓MRI
  • B、腰穿脑脊液检查
  • C、视觉诱发电位(VEP)
  • D、脑干听觉诱发电位(BAEP)
  • E、体感诱发电位(SEP)
  • F、脊髓MRA
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  • 2.提问:此患者脊髓损害定位在
  • A、高颈段
  • B、颈膨大
  • C、第2胸髓
  • D、第4胸髓
  • E、第8胸髓
  • F、第10胸髓
  • G、腰膨大
  • H、圆锥
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  • 3.提问:目前应作什么样判断
  • A、急性横贯性脊髓炎
  • B、脊髓压迫症
  • C、脊髓空洞症
  • D、脊髓亚急性联合变性
  • E、视神经脊髓炎
  • F、脊髓前动脉血栓形成
  • G、急性播散性脑脊髓炎
  • H、脑白质营养不良
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  • 4.提问:关于多发性硬化的描述正确的是
  • A、与先天发育异常有关
  • B、与维生素B缺乏有关
  • C、与维生素B1缺乏有关
  • D、与遗传有关
  • E、与种族差异有关
  • F、与自身免疫反应有关
  • G、与体内过氧化酶缺乏有关
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