试题预览
1、《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是
- A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
- B、县级以上药品监督管理部门
- C、国家工商行政管理部门
- D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门
- E、县级以上工商行政管理部门
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2、根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是
- A、药品广告内容必须真实、合法
- B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准
- C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
- D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传
- E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
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3、依照《药品经营质量管理规范实施细则》，有关药品堆垛的距离说法错误的是
- A、药品与库房散热器的间距不小于30cm
- B、药品与屋梁的间距不小于30cm
- C、药品与墙的间距不小于30cm
- D、药品与供暖管道的间距不小于30cm
- E、药品与地面的间距不小于30cm
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4、若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述是
- A、有效期至2010.03.31
- B、有效期至2010.03
- C、有效期至2010年3月
- D、有效期至2010--03
- E、有效期至2010/3
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5、《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是
- A、国家食品药品监督管理局
- B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
- C、县级以上药品监督管理部门
- D、县级以上工商行政管理部门
- E、省、自治区、直辖市工商行政管理部门
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