多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物分析)
不影响药物胃肠道吸收的因素是(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:2)
A、药物的解离常数与脂溶性
B、药物从制剂中的溶出速度
C、药物的粘度
D、药物的旋光性
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
单室模型中,药物的半衰期与消除速率常数成
·
达到稳态血药浓度时,体内药物的消除速度等
·
可完全避免肝脏首过效应的是(章节:第二章
·
单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是
·
米氏非线性药物动力学方程,生物半衰期描述
·
某人静脉注射某药300mg后,其血药浓度
·
药物生物转化后代谢产物通常极性增加(章节
·
膜结构具有(),某些药物能顺利通过,另一
·
巴比妥衍生物的油/水分配系数与大鼠胃中的
·
用矩量估算生物半衰期为(章节:第十二章
热门试题
·
大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运,
·
药物的体内代谢大多属于酶促反应,这些酶系
·
关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法,
·
多晶型中有以下几个类型(章节:第二章 口
·
药物经肌内注射有吸收过程,一般()药物经
·
注射给药难溶性药及非水溶液。药物的吸收是
·
下列关于曲线下面积(AUC)的叙述,哪项
·
以近似生物半衰期的时间间隔给药,为了迅速
·
单室模型血管外给药时,利用血药浓度法求算
·
BCS为Ⅱ的药物体内外相关性预测为:如果