多做题,通过考试没问题!
药事管理(本科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(本科药学专业)
进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告该进口药品的所有不良反应
A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
·
一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
·
以下选项哪个是毒性西药A、西咪替丁B、雷
·
药事管理法律关系客体包括A、药品B、人身
·
无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B
·
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的
·
与处方概念不符的是:A、处方具有法律上的
·
根据药品管理法,中药饮片的炮制应符合A、
·
世界卫生组织对不良反应的分类中C类不良反
·
劣药
热门试题
·
以下属于第二类精神药品的是A、曲马多B、
·
一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是A
·
药品生产企业有下列何种情况时,由所在地药
·
三级医院临床药师不少于A、3名B、4名C
·
国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
·
药事管理学科课程体系概括为以下几类A、经
·
我国现行GMP为2010版。(章节:第十
·
什么是GAP? 为什么要制定GAP?
·
下列属于毒性西药的是A、西咪替丁B、雷尼
·
我国现行药典共几部A、一部B、二部C、三