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药事管理（药物制剂）
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新药是指A、未在中国境内外上市销售的药品
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未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企
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下列关于处方药和非处方药的描述，正确的是
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国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
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批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
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根据2013年1月发布的《药品经营质量管
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药品购进记录必须保存至超过药品有效期
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说明书上必须注明药品的A、不良反应B、规
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药学教育组织是为维持和发展药学事业培养药
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我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
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是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
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《药品生产许可证》的有效期是（）年
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某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
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我国政府发展中医药的根本法律依据是A、宪
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药学职业道德规范
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执业药师每年举行一次继续教育。（章节：第
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药品经营企业按规定留存的销售凭证，应当保
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下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药
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下列属于药品注册管理的必要性的是A、保证
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医疗机构的主管部门是（）
