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药物设计学(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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药物设计学(药物制剂)
经典的生物电子等排体包括( )、( )、( )、( )、( )( 难度:2)
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下列那个选项不属于基于ADMET性质的类
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泰诺( 难度:1)A、药品通用名B、IN
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脂水分配系数中P值越大,表示亲水性越强。
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同源模建时,当两个蛋白的序列同源性高于(
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类药片段分析法中最常见的是( )元环。
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药物的毒性不包括下列哪方面( 难度:1)
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-F、-OH、-NH2、-CH3是生物电
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()是指,将已知有生物活性的分子连接载体
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片段生长时需要两个相邻的片段。(难度:1
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药物与生物靶点相互作用主要通过化学键链接
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合理药物设计时代出现的一批重大影响的核心
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作用活性位点的不可逆抑制剂常具以下特征(
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表观分布容积大的药物,一般在体内存留时间
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在11-位有一个羟基( 难度:4)A、醋
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NMR检测技术中基于受体的筛选比基于配体
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与先前的链状化合物相比,环状抑制剂表现出
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血浆稳定性低的化合物往往具有高的()和较
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简要说明特异性药物作用机制( 难度:4)
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下列哪些选项属于基于片段药物设计的优点(
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提高药物代谢稳定性的途径不包括( 难度: