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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
以尿药排泄亏量的对数对时间作图求算药动学参数的方法,称为()。
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单室模型药物口服给药后,药物的tmax与
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以下有关多剂量给药的叙述中,正确的是A、
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下列属于非线性药物动力学特征的是A、药物
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达峰时间A、CmaxB、KaC、KeD、
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硫酸结合反应的催化酶为A、UDP-葡糖醛
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某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量是
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滞后时间是指给药开始至( )中开始出
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血药浓度变化率与什么有关A、消除速度常数
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以下哪条不是促进扩散的特征A、由高浓度向
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关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的()A
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碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱酸
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在单室模型中,如果用单次静注方式,则达稳
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一般血药浓度(游离药物浓度)与药物效应同
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某药物的表观分布容积为36L ,说明药物
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峰浓度表示为A、CssB、KaC、Tma
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只要体内某些部位接受药物及消除药物的速率
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以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算
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非线性药物动力学中两个最重要的参数是A、
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1、脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成
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药物的体内代谢大多属于酶促反应,这些酶系