多做题，通过考试没问题！
药事管理（本科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（本科药学专业）
临床试验药物可在实验室制备，制备过程应当严格执行GMP的要求。申请人对临床试验用药物的质量负责。（章节：第六章 药品注册管理难度：3）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
·
下列选项中不属于GMP软件系统的是A、组
·
执业药师继续教育实行（）、项目制和登记制
·
世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
·
《药品经营质量管理规范》要求，仓库应有的
·
国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
药品批发企业的药品出库时应A、进行复核和
·
零售药店应当定期对陈列、存放的药品进行检
·
下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管
热门试题
·
《药事管理学》教材主要介绍的是A、药品质
·
国家药典委员会执行委员会的任务和职责为A
·
与GAP要求相符的是A、药材批量运输时，
·
我国实行三种药品价格定价方式：政府定价、
·
国家药品监督管理局的职能不包括A、药品注
·
一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
·
说明学习和研究药事管理学的目的与意义。
·
以下为质量控制实验室应当有的文件A、质量
·
产品的过滤属于B级。（章节：第十二章 药
·
某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方
