多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
处方
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成
·
药品注册申请人描述不正确的是A、提出药品
·
药品管理行政组织
·
药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不
·
药品专利侵权的法律责任,侵权行为人应当承
·
以下哪一项不是医疗机构药学工作人员技术职
·
非处方药的流通、使用管理的特点是A、可不
·
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
·
药品的每个最小销售单元的包装必须A、按规
热门试题
·
关于医疗机构制剂以下说法正确的是A、可以
·
不属于按劣药论处的情况是A、被污染的药品
·
新时期卫生事业方针的重点是用药安全。(章
·
国家药品标准是()共同遵循的法定依据。A
·
药品信息评价主要是评价它的A、目的性、新
·
1、根据上述信息,该药品生产企业刑事责任
·
为什么要进行静脉药物调配?
·
狭义的药事管理是A、国家对药品的监督管理
·
三级医院临床药师应不少于3名。(章节:第
·
药事法律的效力低于药事行政法规。(章节: