多做题,通过考试没问题!
药事管理(本科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(本科药学专业)
《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用于
A、药品生产经营企业
B、医疗预防保健机构
C、药品不良反应监测专业机构
D、药品监督管理部门
E、卫生行政部门
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
不属于特殊管理的药品是:A、麻醉药品B、
·
GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的
·
下列选项中不属于GMP硬件系统的是A、人
·
以下按假药处理的情况是A、未标明有效期或
·
委托生产时,委托方应当取得委托生产药品的
·
未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企
·
省、自治区、直辖市药品监督管理部门不是药
·
乙类非处方药专有标识背景颜色为A、白色B
·
药事管理的英文是A、drug admin
·
下列属于传统药的是A、合成药品B、抗生素
热门试题
·
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
·
药事管理学科课程体系概括为以下几类A、经
·
有下列哪些情形时,由药品监督管理部门责令
·
国家对药学事业的管理是A、制剂管理B、宏
·
《医疗机构制剂配制监督管理办法 试行
·
批发企业的存储要求:A、色标管理B、专库
·
药品
·
调剂
·
《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()
·
执业药师注册有效期为3年。(章节:第四章