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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。（难度：1）
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在小肠吸收过程中，某个药物是P-gp的底
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下列给药途径中，吸收程度与静脉注射相当，
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分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A
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肾小球滤过率
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测得利多卡因的生物半衰期为3h，则其消除
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隔室模型的判别方法有A、作图法B、残差平
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在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液
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降血糖药与保泰松合用导致低血糖的原因是A
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有关药物的组织分布下列叙述正确的是A、一
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多剂量函数的计算公式为A、fss(n)=
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药物经过肝脏首过效应后，通常药效减弱（难
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以下哪条不是促进扩散的特征A、由高浓度向
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关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是A、
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影响微粒给药系统体内分布的因素有A、细胞
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达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等
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单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，
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对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效
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影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、（
