多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
药品注册发放药品批准文件包括(章节:第六章 药品注册管理,难度:3)
A、新药证书
B、药品批准文号
C、进口药品注册证书
D、药品补充申请批件
E、生产许可证
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是(
·
批号(所属章节:第十二章 药品生产监督管
·
药品购进记录必须保存至超过药品有效期
·
药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
·
我国政府发展中医药的根本法律依据是(所属
·
负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
·
我国中药材生产存在的常见问题有(章节:第
·
下列属于毒性西药的是(所属章节:第八章
·
为什么要进行静脉药物调配?
·
继续教育项目分为()、选修和自修等3类,
热门试题
·
三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
·
第一部具有药典性质的国家药品标准是(《》
·
执业药师管理的内容包括(章节:第四章 药
·
《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中
·
下列不属于药品质量特性的是(所属章节:第
·
世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
·
申请审查的药品广告,必须通过(《 》
·
新药是指(所属章节:第二章 药品及药品管
·
药物研究开发的风险包括哪些?(章节:第六
·
下列不属于药品注册管理的必要性的是(章节