多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理的主要职责包括负责起草药品监督管理的法律法规草案,拟定政策规划,制定部门规章。(章节:第三章 药事组织难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药学科研组织的主要功能是研究开发新药。(
·
《药品生产许可证》的有效期是()年
·
特殊管理药品中,芬太尼属于()药品
·
药品注册标准
·
中药二级保护品种的保护期限为 年A、30
·
药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
·
仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
·
下列不属于我国药品管理制度的是A、国家基
·
GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
·
药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
热门试题
·
下列属于中医药管理部门的职责的是A、负责
·
药品的定义是A、是指有目的地调节人的生理
·
我国现行GMP共计14章313条。(章节
·
下列选项中实行政府定价或政府指导价的药品
·
以下对GMP设备要求正确的是A、不得与药
·
药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第
·
国家对药学事业的管理是A、制剂管理B、宏
·
我国现行GMP为2010版。(章节:第十
·
特殊管理药品中,司可巴比妥属于()药品
·
《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。A、