多做题，通过考试没问题！
药事管理（本科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（本科药学专业）
新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GLP试验机构进行，否则不予受理审批申请。（章节：第六章 药品注册管理难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品生产许可证》的有效期是（）年
·
下列不属于我国药品管理制度的是A、国家基
·
民族药
·
中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
·
1、关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对
·
列有关药品批发企业不正确的描述是A、是指
·
药物滥用的范围包括A、麻醉药品如阿片类、
·
产品生产企业对召回的产品，必须进行销毁。
·
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
·
有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是A
热门试题
·
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
·
无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是A
·
我国的药事管理在宏观的概念上主要包括A、
·
执业药师
·
药事组织的基本类型有A、药品生产、经营组
·
与处方概念不符的是：A、处方具有法律上的
·
生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
·
药事管理研究方法包括A、文献研究法B、调
·
任何单位和个人对"药品生产许可
·
冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
