多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物分析)
药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物和组织结合的程度有关(章节:第四章 药物分布难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
某口服颗粒剂的体内平均滞留时间为10.7
·
pH-分配假说可用Handerson-H
·
Ⅰ期临床药物动力学实验时,下列哪条是错误
·
药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用,穿
·
药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成
·
口腔黏膜的渗透能力遵循()学说(章节:第
·
某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时
·
药物制剂的达峰时间和峰浓度反应制剂中药物
·
细胞摄取固体微粒的是(章节:第二章 口服
·
膜结构具有(),某些药物能顺利通过,另一
热门试题
·
药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透
·
蓄积产生原因为药物对某些组织有特殊亲和性
·
P-gp是药物()转运体(章节:第二章
·
第一相反应包括(章节:第五章 药物的代谢
·
某药物口服后肝脏首过作用大,改为肌内注射
·
影响微粒给药系统体内分布的因素(章节:第
·
有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更
·
大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运,
·
稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差,
·
药物的灭活和消除速度主要决定(章节:第六