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生物药剂学与药物动力学(药物分析)
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生物药剂学与药物动力学(药物分析)
经淋巴系统吸收的药物不经过肝脏,不受肝首过作用的影响(章节:第二章 口服药物的吸收难度:4)
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关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是(章
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从溶出速度考虑,稳定型( )亚稳定型
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单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注
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达峰浓度只与吸收速度常数ka和消除速度常
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溶液剂的黏度增加可以()药物的扩散,减慢
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吗啡在体内代谢生成吗啡-6-葡萄糖醛酸结
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当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比
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影响肾小管重吸收的因素包括(章节:第六章
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SUM与Re越小,房室模型拟合越好(章节
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下列关于药物从体内消除的叙述错误的是(章
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下列哪些不是影响胃空速率的因素(章节:第
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口腔黏膜给药是药物全身吸收的良好部位,可
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关于等剂量间隔时间多次用药,正确的是(章
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通过毛细血管内皮细胞上的孔隙扩散进入毛细
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给药途径可以影响药物的疗效强弱,但不影响
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1、下列说法正确的是
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单室静脉注射AUC为(章节:第八章 单室