多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
C=[kaFX0/V(ka-k)](e-kt C e-kat)是单室模型( )给药的血药浓度公式。(所属 ,难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列关于经皮给药吸收的论述正确的是(所属
·
影响药物胎盘转运因素(所属 ,难度:4)
·
单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化
·
以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是
·
峰浓度表示为(所属 ,难度:1)A、Cs
·
一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入
·
不影响药物胃肠道吸收的因素是(所属 ,难
·
药物与血浆蛋白结合后(所属 ,难度:3)
·
下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄(所属
·
下列哪些情况血药浓度测定比较困难(所属
热门试题
·
不影响药物吸收的最大粒径为()。(所属
·
对于水溶性药物而言,()是药物吸收的限速
·
ATP驱动泵(所属 ,难度:5)
·
目前认为药物透皮吸收的途径有(所属 ,难
·
药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液
·
()和给药间隔时间是决定多剂量给药血药浓
·
药物从血液向胎盘转运的主要机制是(所属
·
药物生物转化后代谢产物通常极性增加(难度
·
r2值越小,房室模型拟合越好(难度:1)
·
药物排泄的主要器官是肾,一般药物以代谢产