多做题，通过考试没问题！
药事管理（专科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（专科药学专业）
GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。（章节：第六章 药品注册管理难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
说明学习和研究药事管理学的目的与意义。
·
《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的
·
某药品批号为20050418，其有效期为
·
是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
·
在药品管理活动中凹扑慊信息化的核心内容主
·
在中药材专业市场内国家规定限制销售的中药
·
我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
·
负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
·
执业药师实行注册制度。（章节：第四章 药
·
国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
热门试题
·
药品说明书(所属章节：第十一章 药品信息
·
药事管理从医药管理中分离出来，始于(所属
·
新药(所属章节：第二章 药品及药品管理制
·
医药著作权(所属章节：第十章 药品知识产
·
下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义
·
企业应当设立独立的质量管理部门，履行（
·
关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
·
易制毒化学品分为三类，第一类是可以用于制
·
制药企业的质量管理部门可以分别设置(所属
·
我国第一部GMP颁布的时间是(所属章节：
