多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素(所属 ,难度:5)
A、药物的理化性质
B、药物的代谢酶活性
C、给药剂量
D、性别差异
E、以上均不正确
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
由于药物的理化性质及生理因素的差异,不同
·
以下属于舌下给药的特点的是(所属 ,难度
·
根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅳ型
·
分子量大于300的药物难以透皮吸收,分子
·
肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶。
·
稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差,
·
延长微粒在血中循环时间的方法有改善表面亲
·
药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时
·
Metabolism是(所属 ,难度:2
·
以下属于主动转运特点的是(所属 ,难度:
热门试题
·
某药t1/2 = 15.0min,恒速静
·
波动度与什么有关(所属 ,难度:2)A、
·
同一种药物口服吸收最快的剂型是(所属 ,
·
下列经皮给药叙述正确的是(所属 ,难度:
·
在血管外给药的()吸收模型中,吸收部位的
·
分布(所属 ,难度:3)
·
注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物
·
静脉滴注给药时,血药浓度达到稳态血药浓度
·
为了便于研究,规定多剂量给药时,每次给药
·
关于单室模型静脉滴注给药后达稳态的某一分