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医学遗传学（生物技术）
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缺体型
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DNA链中插入或丢失非三的整倍数核苷酸，
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与氨基酸代谢异常有关的先天性代谢病有A、
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在医学遗传学史上，简悦威的贡献是A、证明
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严重（PaCO2>80mmHg）的
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mtDNA突变诱导糖尿病的机制可能是A、
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以下关于线粒体复制不正确的是A、重链和轻
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真核细胞的能量代谢中心是A、细胞核B、内
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MELAS约80%患者为mtDNA编码第
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患儿1：女，2.5岁，第二胎第二产，足月
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缺乏尿黑酸氧化酶而引起的疾病是A、糖原贮
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mtDNA突变率较nDNA高的原因是A、
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患儿，女，15岁。智力正常，身材高，体瘦
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举例说明化学物致基因突变的原理。
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以下染色体畸变患者大多能够生育的是A、E
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中心法则中，遗传信息的流向不包括A、RN
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肝功能不全伴消化道出血的患者发生肝性脑病
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肿瘤发生的二次突变学说中，家族性视网膜母
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不规则显性是指，杂合子的显性基因由于某种
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患者，女，19岁，因身材矮小，性征发育差
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Hb Constant Spring是由
