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生物药剂学与药物动力学（药物分析）
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药物分析期末复习
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生物药剂学与药物动力学（药物分析）
乳剂型注射剂肌肉注射主要通过淋巴系统吸收（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：3）
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不是顺着浓度梯度转运的转运方式(章节：第
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稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与
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下列说法不正确的是(章节：第二章 口服药
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Loo-Riegelman法是求双室模型
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鼻腔吸收药物粒子大小为(章节：第三章 非
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胃液的pH(章节：第二章 口服药物的吸收
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药物的代谢组成比例随剂量变化和变化，则该
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药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短
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稳态表观分布容积为清除率与平均滞留时间的
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药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般
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药物氧化的主要包括（章节：第五章 药物的
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头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡
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1、以知该药属单室模型，X0＝1000
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药物相互作用主要影响（章节：第四章 药物
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单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是
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血药浓度-时间曲线下的面积缩写为（）。（
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药物代谢在医药领域的重要意义，包括（章节
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肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位，
