多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
国家对培育中药材持()态度
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列属于从事药品注册检验的药品检验所应当
·
调整行政诉讼过程中形成的各种关系的法律制
·
药品流通
·
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,纳入
·
1、关于其申请执业药师资格考试的说法,正
·
GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
·
质量
·
GAP的适用范围是中药材生产企业生产中药
·
药事管理的英文是A、drug admin
·
处方药在任何情况下都不能转换为非处方药。
热门试题
·
药品批生产记录应按A、生产日期归档B、检
·
执业药师实行注册制度。(章节:第四章 药
·
医疗机构的主管部门是()
·
首营品种不包括A、新产品B、新规格C、新
·
药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节
·
下列关于非处方药的叙述,错误的是A、应用
·
药事管理从医药管理中分离出来,始于A、公
·
广义的中药包括A、原料药B、民族药C、药
·
药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面
·
药品召回分两类,即()召回和责令召回