多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
属于类药性的分子一定会成为药物。(难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
蛋白质的二级结构是指肽键中的羧基与亚氨基
·
()和打分,这一步是虚拟筛选的核心步骤(
·
四氮唑可以作为( )的可交换基团。( 难
·
下列可作为氢键受体的酰胺键的电子等排体有
·
下列哪个不属于小分子数据库( 难度:1)
·
生物电子等排中,关于分子的大小、形状、脂
·
类药片段分析法中常见骨架是( 难度:1)
·
活性片段检测技术不包括( 难度:1)A、
·
分子对接的方法中,( )是研究体系在对接
·
-N=与-CH=的交换是( )价原子或基
热门试题
·
经结构修饰提高血浆稳定性的方法是( 难度
·
带电荷的基团与受体结合强于非极性基团,极
·
药物对CYP450的抑制和诱导是导致药物
·
()是指,将已知有生物活性的分子连接载体
·
NMR筛选片段的方法一般可分为检测配体的
·
ADMET中A代表( 难度:1)A、吸收
·
HTS是下列哪个的缩写( 难度:1)A、
·
me too药物具有的缺点是( )(
·
至少要有一个已知三维结构的同源蛋白质的预
·
一般来说,基于片段分子的设计研究可以分为