多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
溶液剂的黏度增加可以()药物的扩散,减慢药物的吸收。(所属 ,难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
不影响药物胃肠道吸收的因素是(所属 ,难
·
下列关于经皮给药吸收的论述正确的是(所属
·
单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是
·
与多剂量函数r有关的是(所属 ,难度:2
·
血管外给药后,采用尿药数据法求算药动学参
·
药物在体内的生物半衰期为()(假设药物在
·
单室模型静脉注射给药药物在体内过程描述不
·
片剂在胃肠道中经历()、分散和溶出过程才
·
双室模型中k10、α、β、A、B等均称为
·
肾清除率为肾排泄速率常数与()的乘积。(
热门试题
·
药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括(
·
药物在体内发生代谢的主要部位是(所属 ,
·
下列对蓄积系数的描述正确的是(所属 ,难
·
多数情况下,药物必须透过生物()才能进入
·
鼻粘膜给药的优点包括(所属 ,难度:3)
·
Caco-2细胞模型是一种能快速研究药物
·
影响蛋白结合率的因素有(所属 ,难度:3
·
药动学可应用于(所属 ,难度:3)A、指
·
药物从血液向胎盘转运的主要机制是(所属
·
应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是(所