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药事管理（药物分析）
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药事管理（药物分析）
中华人民共和国药典委员会简称（）
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频繁的不良反应发生率为A、＞10%B、＞
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药品生产企业 进口药品的境外制药厂商
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2007年10月27日，在《海南特区报》
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不得做广告A、甲类非处方药B、乙类非处方
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“国家药品不良反应监测中心”设在A、中国
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申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
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法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
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上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
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下列关于非处方药的叙述，错误的是A、应用
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新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂
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药品购销记录保存至超过药品有效期一年，但
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《药品生产许可证》的有效期是（）年
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新药是指未在中国大陆销售的药品。（章节：
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对药品经营企业经营行为，以下说法正确的是
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国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
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依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
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开办药品生产企业需符合以下哪些条件A、人
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医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
