多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
药物非临床安全性评价研究机构必须执行
A、GCP
B、GLP
C、GSP
D、GMP
E、ChP
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品经营许可证》有效期为4年。(章节:
·
世界知识产权组织简称A、WPl0B、WT
·
乙类非处方药专有标识背景颜色为A、白色B
·
知识产权
·
药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
·
药物非临床研究质量管理规范简称()
·
药事管理学研究的特征是A、结合性B、规范
·
从重处罚的情形不包括:A、生产、销售用于
·
依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
·
三级医院药学部、二级医院药剂科的药学专业
热门试题
·
以下为质量控制实验室应当有的文件A、质量
·
非处方药
·
企业负责人应当具有( )以上学历
·
我国的专利法规定,专利权可以转让,而专利
·
负责国家药品标准的制定和修订的是:A、药
·
二级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
·
药品入库和出库必须执行:A、复核制度B、
·
申请注册的进口药品必须提供A、在中国进口
·
麻醉药品
·
中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和