多做题,通过考试没问题!
药剂学二(本科药学)
题库首页
>
药学期末复习
>
药剂学二(本科药学)
多数药物被设计成口服剂型,这主要是因为()(所属章节:第二十一章 ,难度:1)
A、工艺简单
B、给药方便、安全,易被病患者接受的最常用给药途径之一,适合于各种类型的疾病和人群,尤其适合于慢性疾病患者
C、口服给药成本低
D、药效迅速、可靠
E、由市场因素决定
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
制剂设计的目的(所属章节:第二十一章 ,
·
1、阿奇霉素分散片的处方:阿奇霉素0.2
·
以下属于可生物降解的合成高分子材料是()
·
胆固醇在脂质体中的作用是()(所属章节:
·
靶向效率值愈(),选择性愈强。(所属章节
·
在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离
·
处方前工作的主要任务是:①获取新药的相关
·
不是物理化学靶向制剂的是()(所属章节:
·
按分散系统分类,脂质体属于()(所属章节
·
亲水性微粒不易受调理,靶向于肺。(章节:
热门试题
·
成囊的影响因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓
·
未修饰纳米粒属于(所属章节:第十六章 ,
·
负电荷的微粒ζ电势愈大,愈易被肝的网状内
·
下列属于以减少溶出速度为主要原理的缓释制
·
不属于影响口服缓(控)释制剂设计的药物理
·
目前已报道的脂质体的修饰方法除()、免疫
·
微囊的质量评价项目包括载药量和包封率、崩
·
不属于以减少扩散速率为主要原理的缓(控)
·
相对摄取率愈大,靶向效果愈()。(所属章
·
微粒粒径小于7μm时一般被哪个部位的巨噬