多做题，通过考试没问题！
生物药剂学与药物动力学（本科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
生物药剂学与药物动力学（本科药学专业）
药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸收就越多（难度：4）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短
·
细胞膜的主要组成包括(所属 ，难度：3)
·
二期临床研究的目的为初步评价药物对目标适
·
给药开始至血液中开始出现药物的时间称为（
·
通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增
·
以下哪条不是被动扩散特征(所属 ，难度：
·
单室模型口服给药后，药物的tmax与（）
·
静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓
·
Ⅱ类药物是（）溶解性，高渗透性的一类药物
·
药物在体内的氧化过程的主要包括(所属 ，
热门试题
·
单室模型药物静脉滴注给药，达稳态后停止滴
·
不论是单室还是双室模型，不论采用何种给药
·
1、已知平均Css = 40 μg/mL
·
以下关于药物清除率(CL)描述正确的是(
·
决定药物每日用药次数的主要因素是(所属
·
关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是(所
·
可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是(所
·
药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程
·
肝提取率中等的药物，肝血流量和血浆蛋白结
·
药物的主要吸收部位是(所属 ，难度：1)
