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生物药剂学与药物动力学(本科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(本科药学专业)
C=[kaFX0/V(ka-k)](e-kt C e-kat)是单室模型( )给药的血药浓度公式。(所属 ,难度:1)
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L-R法求吸收百分率,只适合于双室模型药
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口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原
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Caco-2细胞模型是一种能快速研究药物
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肺部给药能够起()作用和局部治疗作用。(
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某药物对组织亲和力很高,因此该药物(所属
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药物的代谢途径与给药途径无关,而只与药物
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影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、(
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下列关于生物利用度的描述正确的是(所属
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给药方案调整时,主要调整以下哪一项(所属
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隔室模型(所属 ,难度:5)
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粒径小于()μm的微粒,大部分聚集于网状
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药物的消除半衰期随剂量增加而延长,则该药
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肺部给药的剂型有()、喷雾剂和粉雾剂。(
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以下不属于影响药物吸收的消化系统因素的是
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进行药物动力学研究时,通常是先建立(
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某人静脉注射某药300mg后,其血药浓度
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在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的
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主要发生水解反应的药物是(所属 ,难度:
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1、下列分析正确的是
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水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用称为(