多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
下列需要获得药品批准文号才能生产的是
A、传统中药材
B、中成药
C、传统中药饮片
D、天然植物的提取物
E、药用植物栽培品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品不良反应报告的主体有A、药品使用者B
·
药品注册申请不包括A、化学药申请B、仿制
·
药事管理的必要性表现在以下几方面A、消灭
·
生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工
·
批发企业的存储要求:A、色标管理B、专库
·
执业药师应尽的义务是A、有义务履行自己的
·
以下选项哪个是毒性西药A、西咪替丁B、雷
·
某零售药店的下列行为,不符合药品经营质量
·
已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
·
药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装
热门试题
·
继续教育项目分为()、选修和自修等3类,
·
药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
·
药事管理学科具有A、自然科学性质B、社会
·
新药III期临床试验必须符合A、GAPB
·
轧盖属于D级。(章节:第十二章 药品生产
·
在我国,药师最多的药事组织是A、药品经营
·
1、下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药
·
委托生产时,委托方应当取得委托生产药品的
·
世界卫生组织对不良反应的分类中C类不良反
·
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》