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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
何为生物因素?
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C=[kaFX0/V(ka-k)](e-
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药物与血浆蛋白结合是一种()过程,有饱合
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药物相互竞争蛋白结合对高分布容积和高蛋白
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多剂量给药达稳态后,在一个剂量间隔时间内
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药物单剂量静脉注射后,()可定义为清除率
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试比较被动扩散和主动转运的异同点
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药物经口腔粘膜吸收,通过粘膜下毛细血管汇
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小分子水溶性药物可通过细胞旁路通道转运吸
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由肌酐清除率估算消除速度常数,从而调整肾
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以下关于药物清除率(CL)描述正确的是A
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口服固体制剂在胃肠道崩解越快,则达峰时间
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静脉滴注给药经过3.32个半衰期,血药浓
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口服不同剂型的水杨酰胺1g后,其尿中硫酸
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对于超速处置类且治疗指数高的药物如何设计
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鼻腔有丰富淋巴管,是多肽蛋白药物吸收的主
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硫酸结合反应的催化酶为A、UDP-葡糖醛
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L-R法求吸收百分率,只适合于双室模型药
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采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条
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静脉注射容量小于50mL(难度:2)
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身体各部位皮肤渗透性大小顺序为A、阴囊>