多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
制备前药的一般方法不包括( 难度:1)
A、成酯
B、成酰胺
C、成缩醛
D、成亚胺
E、成烯烃
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在11-位有一个羟基( 难度:4)A、醋
·
传统的新药研发模式ADME放在研发( )
·
-F、-I、-OH、-SH等属于( )价
·
()是指,将已知有生物活性的分子连接载体
·
85%的药物LogS在( )之间。(
·
me too药物是一个全新的化学实体(难
·
ADMET中T代表( 难度:1)A、吸收
·
LogS代表( 难度:1)A、脂水分配系
·
下列描述,与竞争性抑制剂不符的是( 难度
·
下列哪些选项属于非经典的生物电子等排体(
热门试题
·
活性片段检测技术不包括( 难度:1)A、
·
奥美拉唑属于前药(难度:1)
·
配体效率的英文缩写是( )。( 难度:
·
前药应无活性或活性低于原药(难度:1)
·
软药与前药最大的不同是,前者本身具有生物
·
蛋白质三位结构预测方法包括有( 难度:1
·
与靶标结合的参数中与活性成反比的是(,难
·
氯与氢原子进行生物电子等排一般在脂肪键上
·
()和打分,这一步是虚拟筛选的核心步骤(
·
从下列哪些途径可以获得大量苗头化合物(,