多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
质量控制(所属章节:第十二章 药品生产监督管理 ,难度:5)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
精神药品(所属章节:第八章 特殊管理药品
·
我国的药品不良反应报告范围描述错误的是(
·
开办药品生产企业需符合三个条件,即人员、
·
1、下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药
·
药品生产企业设立的办事机构不得(所属章节
·
下列选项中,可以用新型农村合作医疗基金支
·
药学职业道德的具体原则表现为:质量第一原
·
GMP规范中,洁净区可分为几个级别(所属
·
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注
·
属于一级国家重点保护野生物种来源的药材是
热门试题
·
企业销售职员宣传药品时可以适当夸大(章节
·
药品质量的检验方法选择原则是(所属章节:
·
轧盖属于D级。(章节:第十二章 药品生产
·
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
·
以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是
·
“药事”的含义是A、药品研制、生产、流通
·
企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
·
哪种药材属于二级保护野生药材物种(所属章
·
法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
·
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下