多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理（药物分析）
药品监督管理部门进行药品抽查检验，不得收取任何费用。（章节：第五章 药品管理立法难度：4）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
我国的药事管理在宏观的概念上主要包括A、
·
申请审查的药品广告，必须通过（《 》
·
1、本案还涉及到的法律责任有2、对该药厂
·
一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是A
·
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
·
世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
·
实行出口中药产品质量注册的目的A、保证出
·
药品知识产权的特征是A、专有性、地域性、
·
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
·
GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
热门试题
·
()包括样品检验和药品标准复核A、抽查检
·
“国家药品不良反应监测中心”设在A、中国
·
从无许可证的企业购进药品的医疗机构，处以
·
不能零售的药品是A、第二类精神药品B、医
·
退货记录需要保存一年。（章节：第十三章
·
国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
·
第二类精神药品处方一般不得超过（）日用量
·
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
·
生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
·
医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持
