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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
单室模型吸收速度常数ka可用 ( )法与W-N法求算。
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有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更
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C=[kaFX0/V(ka-k)](e-
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单室静脉注射模型微分方程为A、dX/dt
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药物代谢所涉及的化学反应主要有A、氧化、
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载体媒介转运
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n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为(
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可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生
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药物在肺部沉积的机制主要有A、呼吸B、雾
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混悬型注射剂的特点是A、粘度增加,溶出变
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第一相反应包括氧化、还原和结合,通常是脂
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直肠长12-20cm,直肠液体量2-3m
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药物动力学起源于20世纪初。(难度:1)
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氨基糖苷类为()依赖型抗菌药物
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以下关于多剂量给药的叙述不正确的是A、达
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1、该药的半衰期是多少?(h)2、该药的
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以下属于影响药物吸收的消化系统因素的是A
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药物在胃肠道滞留时间越长,胃肠道代谢反应
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药物的消除速度常数k大,说明该药体内消除
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药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关,一般
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鼻粘膜给药的优点A、避开肝首过效应和胃肠