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生物药剂学与药物动力学(本科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(本科药学专业)
剂量数简称(所属 ,难度:4)
A、Do
B、Dn
C、An
D、Ao
E、Ln
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皮下注射容量1-2mL,皮内注射容量0.
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对于水溶性药物而言,崩解是药物吸收的限速
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哪些条件不能阻止或延缓药物晶型转变(所属
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Elimination是(所属 ,难度:
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药物的代谢途径与给药途径无关,而只与药物
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药动学可应用于(所属 ,难度:3)A、指
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经皮给药药物从给药系统中释放越快,越有利
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静脉滴注稳态血药浓度Css主要由(
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1、药物被机体吸收以后,在体内各种酶以及
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药物相互竞争蛋白结合对()和高蛋白结合率
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血流量大,血液循环好的器官和组织,药物的
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通常药物代谢物与母体药物相比,分子极性增
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生物半衰期为药物在体内()一半所需要的时
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肺部给药以被动扩散为主要吸收方式。吸入气
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药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是(
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不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是(所
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滞后时间是指给药开始至( )中开始出
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下列药物的表观分布容积哪一个与体液的真实
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肠道代谢主要发生()反应和结合反应。(所
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肾清除率是反映肾功能的重要参数之一,某药