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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
建立中药制剂特点的溶出度或生物利用度评价方法也是生物药剂学研究的课题内容。（难度：4）
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麻醉药可以使得胃空速率（）。
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以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是A、
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对于半衰期为8-24h的药物如何设计给药
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生物膜结构具有（），某些药物能顺利通过，
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稳态表观分布容积为清除率与平均滞留时间的
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药物经过肝脏首过效应后，通常药效减弱（难
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静脉注射剂型有水溶液、乳剂和混悬剂（难度
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药物相互竞争蛋白结合对高分布容积和高蛋白
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亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波
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下列有关生物利用度的描述正确的是A、饭后
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肝首过效应愈大，药物被代谢越多，其血药浓
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影响药物吸收的下列因素中不正确的是A、解
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提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液
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脂质体、微球、毫微粒、复合乳剂等载体制剂
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测得利多卡因的生物半衰期为3h，则其消除
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单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持
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影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、分
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pH-分配假说可用Handerson-H
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单室模型血管外给药药时关系为A、C=ka
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下列有关药物表观分布容积的描述正确的是A
