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药事管理（本科药学专业）
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很常见的不良反应发生率为A、＞10%B、
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麻醉药品
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非处方药或处方药在指定的医学药学专业刊物
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下列选项中不属于GMP软件系统的是A、组
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我国目前药品监督管理组织体系的框架为A、
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未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定
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《药品管理法》规定：直接接触药品的包装材
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药品生产企业有下列何种情况时，由所在地药
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仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的
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药品批生产记录应按A、生产日期归档B、检
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关于中药饮片的管理错误的是A、中药饮片的
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出现大范围、非预期的药物不良反应，或确证
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以下选项属于特殊管理药品的有A、麻醉药品
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以下为质量控制实验室应当有的文件A、质量
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直接收购地产中药材的，验收人员应当具有A
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易制毒化学品分为三类，第一类是可以用于制
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验收整件包装中应有产品合格证。（章节：第
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未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
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民族药
