多做题，通过考试没问题！
生物药剂学与药物动力学（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
生物药剂学与药物动力学（药物分析）
硝酸甘油片为非口服给药制剂（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄
·
下列哪种药物最容易透过血脑屏障(章节：第
·
肺部给药的剂型有（）、雾化剂和粉末吸入剂
·
某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半
·
药物动力学模型的识别方法有（章节：第九章
·
静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓
·
膜孔转运有利于（ ）药物的吸
·
单室模型多剂量给药时，每次给予的剂量为X
·
替加氟为5-氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本
·
双室模型药动学参数α称为分布速率常数，β
热门试题
·
静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（
·
药物A的血浆蛋白结合率为95%，药物B的
·
首过效应明显的药物，在制剂设计中应考虑设
·
用权重残差平方和法判断隔室模型时，Re值
·
影响混悬液生物利用度的因素有（章节：第二
·
肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物
·
不同药物经生物转化后，可能出现（章节：第
·
药物在体内代谢的结合反应不包括(章节：第
·
通常情况下，服用相同剂量药物，以同时饮用
·
单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，
