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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
AUMC为药时曲线的( )阶原点矩。
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肾小管的主动分泌的两种机制--阴离子转运
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多剂量函数的计算公式为A、fss(n)=
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线性药物动力学处理数据的前提是A、吸收速
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应用()可提高药物的经皮吸收,常用的有表
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第一相反应包括氧化、还原和结合,通常是脂
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单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式A
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小儿药物剂量计算可按照按()计算
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1、其中浓度C的单位是mg/L,时间t的
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药物的消除半衰期随剂量增加而延长,则该药
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血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧称为
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机体对药物的处置包括A、代谢B、降解C、
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下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄A、磺
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下列属于细胞旁路通道转运的是A、小分子药
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稳态血药浓度的英文缩写为()。
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达坪分数一定,所需要的半衰期的个数恒定。
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用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学
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脑屏障的种类包括血液-脑组织屏障、()和
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肺部给药的剂型有()、雾化剂和粉末吸入剂
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单纯扩散属于一级速率过程,服从()扩散定
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药物的多晶型包括稳定型、亚稳定型和()。