多做题,通过考试没问题!
临床药学(本科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
临床药学(本科药学专业)
新药临床研究的规范化和法制化的管理体系形成时期(难度:2)
A、20世纪60年代
B、20世纪50年代
C、20世纪70至80年代
D、20世纪90年代
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
口服抗凝药物时,国人的INR值应维持在(
·
标志着药物经济学作为一门独立学科已经形成
·
在支气管哮喘的药物治疗中,以何种为主导(
·
药物临床试验过程中不需每位受试者均签署知
·
沟通的策略错误的是(难度:3)A、讲究礼
·
偏头痛包括下列哪些类型:(,难度:4)A
·
药学监护过程的主要步骤不包括(难度:2)
·
抗风湿治疗有效的药物不包括(难度:3)A
·
药学信息服务的质量评价方法不包括(难度:
·
新药有效性评价的四级评定标准为(,难度:
热门试题
·
药物不良反应不包括A、副作用B、变态反应
·
受体阻断药(拮抗药)的特点是A、对受体有
·
1、对查询的文献进行评价不包括哪个方面内
·
药物作用的两重性是指(难度:1)A、治疗
·
某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量是
·
以下关于不良反应的叙述,不正确的是(难度
·
药物的极量是指A、一日药量B、单位时间内
·
下列药物中,化疗指数最大的药物是A、A药
·
药学活动的主要环节可以归纳为(,难度:3
·
成本效用分析的适用范围(难度:3)A、可