多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
地高辛的半衰期为40.8h,在体内消除剩余量的百分之几(所属 ,难度:5)
A、87.67%
B、29.41%
C、66.52%
D、40.76%
E、35.88%
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪
·
药物排泄的主要器官是(所属 ,难度:1)
·
药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应(难
·
消除速率常数是(所属 ,难度:1)A、C
·
关于稳态血药浓度的叙述中,正确的是(所属
·
关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是(所
·
某一药物的V为600L,说明该药物具有以
·
可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
·
某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时
·
催化水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇的酶为(
热门试题
·
异烟肼在人体内的主要代谢途径是()反应。
·
生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验
·
药物的排泄途径包括(所属 ,难度:2)A
·
以下有关多剂量给药的叙述中,错误的是(所
·
以下可影响胆汁排泄的包括(所属 ,难度:
·
药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规
·
提高药物经角膜吸收的措施包括(所属 ,难
·
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(所属
·
下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化
·
药物在肺部沉积的机制主要有(所属 ,难度