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生物药剂学与药物动力学(药物分析)
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药物分析期末复习
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生物药剂学与药物动力学(药物分析)
达峰时间是指( )。(章节:第八章 单室模型 难度:1)
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经皮给药系统只能起局部作用,常见的剂型有
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Elimination是(章节:第一章
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某药按一级动力学消除,其t1/2为2h,
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巴比妥类药物的亲脂性对镇静催眠作用影响很
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增加尿量可增加某些药物的排泄(章节:第六
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单室模型血管外给药浓度时间关系式是(章节
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单室模型静脉注射给药负荷剂量后,经过一个
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关于稳态血药浓度的叙述中,正确的是(章节
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药物在体内各部位分布速度差异比较显著,分
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对于单室模型药物,若想采用残数法求吸收速
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奎宁的pKa值为8.4,其在哪个部位更易
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影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、分
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肝首过效应愈大,药物被代谢越多,其血药浓
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药物的消除率具有加和性。(章节:第八章
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r2值越小,房室模型拟合越好(章节:第九
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影响片剂生物利用度的因素有(章节:第二章
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L-R法求吸收百分率,只适合于双室模型药
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肺部给药以被动扩散为主要吸收方式。吸入气
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巴比妥类药物为酶诱导剂,可以促进其自身的
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下述描述自身酶抑制作用正确的是(章节:第