多做题，通过考试没问题！
药事管理（本科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（本科药学专业）
按照GMP要求，质量控制负责人应当具有足够的管理实验室的资质和经验。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
必须持有使用许可证才能使用的药品是A、普
·
质量管理
·
执业药师注册有效期为3年。（章节：第四章
·
药品企业应当长期保存的中药文件和记录有A
·
调剂
·
药品生产企业有下列何种情况时，由所在地药
·
药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
·
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定
·
下列不属于药品技术监督管理机构的是 。A
·
有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是A
热门试题
·
用药差错包括A、处方差错B、配方差错C、
·
对到货的同一批号的整件药品，整件数量为4
·
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
·
下列保护药材中，属于一级保护药材的是A、
·
执业药师应尽的义务是A、有义务履行自己的
·
开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国
·
不合格药品应存放在（ ）。
·
药事管理
·
药品上市后再评价的内容包括A、合理用药评
·
中华人民共和国药典委员会简称（）
