多做题，通过考试没问题！
药事管理（专科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（专科药学专业）
新时期卫生事业方针的重点是用药安全。（ ）（章节：第十四章 医疗机构药事管理难度：2）
正确答案:
错误
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品批生产记录应按(所属章节：第十四章
·
凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均
·
（）成立于1907年，由全国药学工作者自
·
药品收货过程中，对于随货同行单 票
·
第一届中国药典编撰委员会，成立于（）年，
·
下列不属于我国药品管理制度的是(所属章节
·
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下
·
关于GMP特点描述正确的是（章节：第十二
·
从专业性管理的角度，GMP可分为（章节：
·
药品经营企业按规定留存的销售凭证，应当保
热门试题
·
药物滥用(所属章节：第八章 特殊管理药品
·
我国的微观药事管理主要包括（章节：第一章
·
什么是GAP? 为什么要制定GAP？
·
以下为质量控制实验室应当有的文件(所属章
·
未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
·
医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持
·
国家药典委员会的主要职责包括（）（章节：
·
药品经营企业应对其经营的( )负责。
·
对制售假药行为的行政处罚有
·
世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
