多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为 年。
A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
()为国务院直属机构,行使国家药品监督管
·
广义的中药包括A、原料药B、民族药C、药
·
药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
·
1、关于甲乙双方企业的行为的说法,正确的
·
《药品经营质量管理规范》要求,仓库应有的
·
下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批
·
特殊管理药品中,吗啡属于()药品
·
“FIP”的中文名称为A、中国药学会B、
·
1、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业
·
药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、
热门试题
·
关于中药的说法错误的是A、中药包括中药材
·
麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡
·
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,
·
省级药品监督管理部门负责辖区内药品监督管
·
我国的专利法规定,专利权可以转让,而专利
·
药学教育组织的主要功能是(),是为维持和
·
下列说法错误的是A、药品委托生产包括部分
·
国家药典委员会执行委员会的任务和职责为A
·
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间