多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
中药材生产质量管理规范缩写为GAP(章节:第一章 绪论难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医院药事管理的特点:(所属章节:第十四章
·
质量保证系统应确保:生产管理和
·
《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新
·
药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
·
下列违反药品广告申请和发布的违法行为,其
·
《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。(所
·
药品上市后再评价措施与制度包括(章节:第
·
以下对GMP生产区要求正确的是(章节:第
·
药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
·
非处方药(所属章节:第二章 药品及药品管
热门试题
·
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
·
授予专利权的条件应具备:创造性和实用性、
·
国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
·
以下按劣药处理的情况是A、直接接触药品的
·
硕士需从事药学或中药学专业工作满一年才可
·
《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
·
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
·
在现实社会里,药事组织的基本类型有一下几
·
已撤销批准文号的药品(所属章节:第五章
·
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和