多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
以下哪一条不是按假药论处
A、变质的
B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C、被污染的
D、所标明的适应超出规定范围的
E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
必须持有使用许可证才能使用的药品是A、普
·
GMP要求厂房进行合理布局的依据是A、周
·
处方药在任何情况下都不能转换为非处方药。
·
药品的定义是A、是指有目的地调节人的生理
·
验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内
·
行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权
·
药品生产企业有下列何种情况时,由所在地药
·
以下哪一条不是药品管理法立法的目的A、加
·
药品召回
·
《药品管理法》 规定,国家保护()药材资
热门试题
·
药物不良反应
·
执业药师资格考试合格者颁发()
·
1、根据《处方管理办法》,为门(急)诊患
·
《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门
·
《药品管理法》规定法定药品标准包括A、《
·
药品包装标签说明书内容包含有A、成份B、
·
处方药必须凭执业医师或()处方才可调配、
·
国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职
·
野生药材资源保护管理的具体办法已明确,对
·
1、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业