多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
《药品生产质量管理规范》2010年修订规定,质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历,具有至少 年从事药品生产和质量管理的实践经验。
A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
出口中药产品质量注册的实行目的A、保证出
·
药品生产企业有下列何种情况时,由所在地药
·
某药品批号为20050418,其有效期为
·
三级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
·
医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
·
关于中药饮片的管理不正确的是A、中药饮片
·
执业药师拿证后可以不用接受继续教育。(章
·
GSP
·
中药
·
省级药品监督管理部门核发的是A、零售经营
热门试题
·
药品注册
·
药学科研组织的主要功能是研究开发新药。(
·
麻醉药品处方至少保存几年A、1年B、2年
·
关于中药饮片的管理不正确的是A、中药饮片
·
什么是GAP? 为什么要制定GAP?
·
药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
·
药品标签
·
发明专利的保护范围以 为准A、
·
下列选项中不属于质量描述的是A、一组固有
·
下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药