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生物药剂学与药物动力学（药物制剂）
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生物药剂学与药物动力学（药物制剂）
药物代谢产物的极性都比原型药物大，并失去药理活性（难度：3）
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对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效
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W-N法求吸收速率常数ka，适合于（）。
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鼻腔有丰富淋巴管，是多肽蛋白药物吸收的主
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血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧，药
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药物在体内运转时，在体内瞬间达到分布平衡
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ER高的药物，受肝血流量影响大；ER低的
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多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴（10：1）
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血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率(所属
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在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量
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消化道粘膜中的代谢酶较易被饱和，可通过（
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淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作
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某药物的组织结合率很高，说明A、表观分布
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单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为
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鼻粘膜给药的优点包括(所属 ，难度：3)
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关于第二相反应的底物的正确描述为(所属
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吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随
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达峰时间(所属 ，难度：1)A、Cmax
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关于注射给药正确的表述是(所属 ，难度：
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Ⅰ期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误
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药物代谢的临床意义包括(所属 ，难度：3
